제약 바이오 데일리 뉴스
[이베스트 제약/바이오 강하나]
<12/20 아침뉴스 업데이트>
사노피, 'A/B형 혈우병 환자 출혈 예방 RNAi 물질 피츠시란’ 3상 “연간출혈률 89%↓” 2024년 신약허가 신청가능 예상
바이오젠, 아두헬름 4상 계획발표. 2022년 5월 약 1300명 초기 알츠하이머 환자 대상 3상 시작예정. 2026년 임상결과 완료 기대
바이오젠, 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 알쯔하이머 치료제 아두카누맙의 허가신청 건과 관련, 부정정인 의견을 채택했다고 17일 공표
아티바, 美 SEC에 ‘S-1’ 다시제출..”프로그램 지연” 미국증권거래위원회에 S1을 재제출 하며 NK세포 프로그램 ADCC enhancer 와 표적 CAR-NK 파이프라인의 IND 제출일정 포함 및 지씨셀 파트너쉽 추가
한미약품의 삼중 작용 바이오신약 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트, HM15211)가 희귀의약품(ODD) 지정
'삼성바이오로직스'가 만든 '모더나 백신' 20일 첫 공급. 코로나19 예방접종 대응 추진단은 삼성바이오로직스가 만든 138만5000회분의 모더나 백신이 20일 오후 3시 인천 송도 공장에서 출고
