제약 바이오 데일리 뉴스
[이베스트 제약/바이오 강하나]
<12/27 아침뉴스 업데이트>
美보건부, 릴리∙리제네론 '코로나19 항체' “공급중단” 세포연구에서 오미크론 변이에 효과 거의 없음.
코로나 먹는 치료제, 오늘 긴급사용 여부 결정… 정부, 추가 구매 추진. 내년 2월 도입 목표서 1월로 앞당겨 정확한 시기, 긴급사용결정과 함께 발표. 화이자·머크 치료제 최소 54만 2000명분
에스티팜, 코로나19 mRNA "식약처 1상 IND 제출" 2022년 1 분기부터 다국가 임상 시작. 자체 캡핑기술에 제네반트 LNP를 사용한 백신.
와이바이오로직스, 美서 면역항암제 PD-1 항체 특허 등록. 신약 후보물질인 ‘YBL-006’을 포함한 PD-1 항체 10종 등
SD바이오센서, 자가진단키트 美판매 허가. 코로나19 진단 제품군 가운데 분자진단인 PCR진단 제품은 미국 판매허가를 받았지만 주력 제품군인 신속진단키트는 승인받지 못함
나이벡, 英 인트랙트파마와 ‘염증성 장질환치료제’ 국제학회 초청발표. NIPEP-IBD 장 내 염증 억제 기능뿐 아니라 염증으로 손상된 장 점막 재생 효과
메디포스트, ‘SMUP-IA-01’ 국내 임상 2상 돌입. 주사형 무릎 골관절염 치료제 경증·중등증 환자 90명 대상
[키움 허혜민] 제약/바이오 Daily
전일(23일) 대비
KOSPI 의약품지수 -1.3%
KOSDAQ 제약지수 -0.5%
수익률 상위 5개 종목
코아스템 +9.0%
한국유니온제약 +6.7%
지노믹트리 +5.5%
휴마시스 +5.2%
바이오다인 +4.4%
수익률 하위 5개 종목
제일약품 -7.3%
일동제약 -7.3%
서울제약 -7.3%
전진바이오팜 -6.7%
한국비엔씨 -6.2%
◆ 식약처, 오늘 ‘먹는 코로나 치료제’ 긴급 사용승인 결정
- 승인땐 내년 1월부터 도입…화이자 30만 명분 이상 구매 협의 중
◆ 일본, MSD 먹는 코로나 치료제 사용 허가
- 영국ㆍ미국 이어 승인 결정...오미크론 대응 노력 일환
◆ 씨티씨바이오, 창업주 4인 모두 떠났다 '경영 재편'
- 이민구 더브릿지 대표 중심 경영진 물갈이
◆ 토종 코로나19 스프레이형 점막백신 개발 ‘본궤도’
- 부스터 샷 겨냥 백신, 4Q22 임상 착수 후 `23년 패스트트랙 태워 접종
◆ SD바이오센서, 자가진단키트 美판매 허가
- 다음달부터 Roche가 미국 약국, 소매점 등에 공급할 계획
