[이베스트 제약/바이오 강하나]

<1/3 아침뉴스 업데이트>

대웅제약, ‘펙수클루정’ 위식도역류질환 "식약처 허가" 펙수클루정은 대웅제약이 개발한 위식도역류질환 신약으로, P-CAB  제제다. 2022년 상반기 출시 예정

대웅제약 '나보타', 中 판매 허가 신청. 대웅제약은 지난해 7월 중국 현지에서 나보타의 임상 3상을 완료. 미간 주름을 가진 환자 473명을 대상으로 나보타 혹은 대조약 보톡스를 투여하고 16주에 걸쳐 효과 비교: 투여 후 4주째 미간 주름 개선도  투여군이 92.2%, 대조군86.8%

 

유한양행, '렉레자' 1/2상 추가결과 "뇌전이 효능 우수" 임상 1/2 추가결과에서 뇌전이 비소세포폐암환자 iORR 85%, 1명 완전관해 

티움바이오, 면역항암제 임상 1·2상 계획 美 이어 국내서도 승인. TU2218은 대부분의 종양에서 많이 발현되는 ‘TGF-베타’ 단백질이 암세포 성장 억제 기전. 

애니젠, 노바셀크놀로지 임상 원료물질 생산 협력. 임상 원료물질 생산을 위한 방법 검증 및 공정 검증을 수행한다. 애니젠은 새로운 펩타이드 집합체 ‘PS-fMPCL’의 개발에도 참여할 계획.

지놈앤컴퍼니, 美 공장 건설 속도. 마이크로바이옴 위탁개발생산 美 자회사 3100만달러 유치

영국, 화이자 개발 먹는 코로나 치료약 팍스로비드 사용 승인. MHRA가 먹는 코로나19 치료제를 사용을 허가한 것은 지난 11월에 세계 최초로 승인한 머크의 몰누피라비르에 이어 두 번째

화이자·노비티스 항암제 개발사 투자. 화이자가 노바티스에 이어 사이토카인 항암제를 개발하는 아나베온에 대한 벤처 투자에 최근 동참.