차트알아서 보시고
내용은 바이오면 이해하실꺼고
요점만 공유합니다
임상3상은 3-10년 이상 걸림
환자 확보에 어려워서 진행을 못함
펜데믹이라서 러시아든 미국이든 중국이든 이란이든 인도든 이탈리아든 브라질이든 환자가 있어서 각국에서 코로나19치료제에 개발이 가능한 상태이며
치료된 완치자의 혈장으로 백신개발을 하는데
100만명 환자의 6만명은 사망했고 나머지에서 10프로쯤
항체형성이 된 걸 변종까지 모두 모아서 백신화 함
한국에서 신풍이 식약처 과제로 기존약물을 이용한 리포트에서
좋은 결과물이 났지만 궁극적으로 한국은 진단고도화를 통해
씨젠이 그 과실을 다먹었음
신약사들에게 남은건 환자가 많은 곳에서 임상인데
치료제나 백신 개발은 개발후 생산단가는 싸더라도
임상3상 정식절차가 운이기 때문에
선착순임
세계1등은 시장을 독과점 할 가능성이 큼
실패하면 제자리 갈 수도 있죠 보유자 영역
다른 종목도 알려드릴까요?
더 호객행위로 보이겠죠 : )
흐름상 마지막 타임이네요
지나가면 자랑질이겠죠
생각에 따라 틀린거죠 치료제나 백신이 현재로선 다양하게 사용될 가능성 많죠 현재로선 독과점 없어요 실질적인 효능 검증하려면 일년이상 걸려서 일단 승인하고 점차 잡아가면서 차별화되겠죠
백신개발은 치료제 개발이 완료된 시점에서 시작됩니다
물론 동시생산은 이례적이란 걸 모르는 분들이 많아서
설명한겁니다
백신은 완치자의 항체를 수많은 실험을 통해 예쁘게 죽여놔야 하는건데, 바이오묻지마 투자자들 덕분에 그것도 모르고 투자하시는데
백신은 임상3상 시작해도 과정이 아주깁니다
치료제 임상3상은 6주에서 8주면 됩니다
신풍이 식약처 과제로 좋은 결과를 냈는데 씨젠이 과실을 다 먹었다는건 또 무슨 뜻인지 모르겠네요
약물재창출을 통한 승인 약식 절차에 의해
신풍의 치료율이 100프로사멸인데
약은 용법이 따라 치료율이 천차만별입니다
안정성을 보장한 치료율100%인지를 봐야한다는의미
환자와 환자 동선 접촉자의 전방위 진단키트사용 덕분에
한국엔 확산이 아주 강력하게 축소되었습니다
덕분에 환자들이 없어서 임상3상을 못하는 상황입니다
신약사입장에서만 놓고본다면 임상환자는 6주동안
제한된 환경에서 제약된 약물과 음식을 먹고 지속적으로
꾸준히 모니터링 되어야 합니다
한국에선 신풍이하 전 개발관련회사가 아무리 노력해도
임상환자 모집에 난항입니다
펜데믹의 유행병과실을 치료전 검진에서 끊었기때문에
지금 제약사들에게 주식 상승의 기회가 줄어든것이죠
물론 신풍은 진심으로 미친기대감의 분출구이구요
그래놓고 마지막에는 일양은 일단 치료제입니다라고 하셨네요 제대로된 개념은 알고 계신건가요??
그리고 아무리봐도 씨젠이 과실을 다 먹었다는건 피해의식인지 망상인지 연관성을 전혀 못찾겠네요;;;
신풍 국내에서는 환자모집도 못하고 투여는 했나 모르겟네요
지금 부광이 환자 6명인가 모아놓고 투여는 했다는데 ......
꼴랑6명가지고 임상하는것도 안맞아서 해외타진중인데 너무 좋게 보는거 같아요
